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環(huán)氧氯丙烷 |
| CAS No.: |
106-89-8 |
| 分子式： |
C3H5ClO |
| 分子量： |
92.52 |
| 備注： |
中文名稱環(huán)氧氯丙烷中文同義詞表氯醇,3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷;氯甲代氧丙環(huán);3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷,1-氯-2,3-環(huán)氧丙烷,表氯醇,氯甲代氧丙環(huán),(氯甲基)環(huán)氧乙烷;Α-表氯醇;Γ-氯亞丙基氧化物;氯甲基環(huán)氧乙烷;1-氯-2;2-環(huán)氧丙烷英文名稱Epichlorohydrin英文同義詞(chloromethyl)ethyleneoxide;(chloromethyl)-oxiran;Newproduct99.9%purityCAS106-89-8EpichlorohydrinCASNO.106-89-8Manufacturerswholesale;γ-Chloropropyleneoxide;CHLOROMETHYLOXIRANE;EPICHLOROHYDRINE;EPICHLORHYDRIN;G-CHLOROPROPYLENEOXIDECAS號106-89-8分子式C3H5ClO分子量92.52EINECS號203-439-8相關(guān)類別三元雜環(huán);分析標準品;環(huán)氧化物;農(nóng)藥中間體;殺鼠劑中間體;有機原料;烷;有機中間體;烷烴;有機溶劑Mol文件106-89-8.mol結(jié)構(gòu)式環(huán)氧氯丙烷性質(zhì)熔點-57°C比旋光度-1～+1°(D/20℃)(c=1,CH3OH)沸點115-117°C(lit.)密度1.183g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度3.2(vsair)蒸氣壓13.8mmHg(21.1°C)折射率n20/D1.438(lit.)閃點93°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度65.9克/升形態(tài)液體顏色APHA：≤20比重1.183(20/4℃)氣味(Odor)辛，大蒜；甘、辛；像氯仿。爆炸極限值(explosivelimit)3.8-21%(V)水溶解性6g/100mL(10oC)凝固點-57.2℃Merck14,3611BRN79785Henry’sLawConstant3.42(x10-5atm?m3/mol)at25°C(staticheadspace-GC,Welkeetal.,1998)暴露限值TLV-TWA(skin)8mg/m3(2ppm)(ACGIH);STEL(15min)19mg/m3(5ppm)(NIOSH).介電常數(shù)22.9（20℃）穩(wěn)定性不穩(wěn)定。易燃-注意爆炸極限寬和閃點低。LogP0.45at20℃CAS數(shù)據(jù)庫106-89-8(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類2A(Vol.11,Sup7,71)1999NIST化學(xué)物質(zhì)信息Oxirane,(chloromethyl)-(106-89-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Epichlorohydrin(106-89-8)環(huán)氧氯丙烷用途與合成方法概述環(huán)氧氯丙烷為無色油狀液體，有刺激性如醚和氯仿的氣味，易燃，易揮發(fā)，有毒性和麻醉性。相對密度1.1812，熔點-25.6℃，沸點117.9℃，與乙醇、丙醇、乙醚、氯仿、丙酮、三氯乙烯及四氯化碳等許多有機溶劑混溶，易溶于苯，微溶于水，由于分子結(jié)構(gòu)中含有活潑的氯原子和環(huán)氧基，所以化學(xué)性活潑，水解時先生成α-氯甘油，再生成甘油。能發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，可以生成丙二醇及丙三醇;與醇及苯酚反應(yīng)可以生成醚;與胺類反應(yīng)可生成縮水甘油胺;與羧酸反應(yīng)可以生成酯;可以自聚;與醛(或酮)反應(yīng)可以生成二惡茂烷。環(huán)氧氯丙烷的主要用途是用于制造雙酚A縮水甘油醚。即環(huán)氧氯丙烷在燒堿存在下與雙酚A縮合成為雙酚A氯醇醚，然后以燒堿脫去其氯化氫，即制得雙酚A縮水甘油醚。環(huán)氧氯丙烷主要用于合成甘油和環(huán)氧樹脂，也可用于制造環(huán)氧樹脂、氯醇橡膠、硝化甘油炸藥、玻璃鋼、農(nóng)藥、醫(yī)藥、表面活性劑、涂料、膠粘劑、增塑劑、增強塑料及電絕緣制品等。還可用作油漆、纖維素酯、纖維素醚和樹脂等的溶劑。以上信息由ChemicalBook的andy編輯整理。毒性環(huán)氧氯丙烷是一種高毒環(huán)氧化合物。小鼠經(jīng)口LD50238mg/kg(體重)、大鼠90～210mg/kg(體重)、豚鼠178mg/kg(體重)。吸入4小時大鼠LC50為1.89g/m3、豚鼠為2.12g/m3。大鼠經(jīng)皮LD50590mg/kg(體重)。有強烈刺激作用及致敏作用，可引起眼和皮膚刺激癥狀，嚴重者可發(fā)生肺水腫，肝、腎受損害。長期接觸可引起中毒性神經(jīng)衰弱綜合征。小鼠涂抹致皮膚腫瘤，皮下注射致局部肉瘤;大鼠吸入致鼻癌。多種致突變試驗出現(xiàn)陽性結(jié)果。國Chemicalbook際癌癥研究所(IARC)列為人類可疑致癌化學(xué)物(證據(jù)不足)。我國規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為1mg/m3。環(huán)氧氯丙烷橡膠環(huán)氧氯丙烷橡膠又稱氯醇橡膠，是環(huán)氧氯丙烷開環(huán)聚合而制得的橡膠狀彈性體，20世紀60年代開發(fā)成功，其性能優(yōu)于丁腈、氯丁和丁基橡膠，具有優(yōu)良的耐臭氧、耐油、耐熱、耐老化、耐溶劑性。并有阻燃性。因為在分子結(jié)構(gòu)中，主鏈有的醚鍵，支鏈上有氯甲基，即主鏈上無雙鍵，支鏈有極性基，所以才具有上述的優(yōu)良性能。主鏈的醚鍵賦予耐熱性，支鏈的極性基賦予耐油性及優(yōu)良的氣密性。與金屬的粘接性好。但氯甲基耐寒性差。本品硫化在氯甲基處進行。硫化劑通常采用硫胺、硫脲類。若使2，4，6-三巰基均三吖嗪與氧化鎂、碳酸鈣并用，其硫化效果更好。其缺點是加工性差，物理強度低。主要用于生產(chǎn)耐油性的軟管、防護罩、防震橡膠、密封墊片、隔膜、罐頭襯里、印刷部件(膠輥)、油箱密封件、電纜包層及粘合劑等。中毒環(huán)氧氯丙烷主要經(jīng)呼吸道進入人體，也可經(jīng)皮膚吸收。有強烈的刺激作用及致敏作用，并有輕度麻醉及原漿毒作用。高濃度液體和蒸氣對眼和呼吸道粘膜有強烈刺激作用，可引起眼刺痛、流淚、咽干、咳嗽、喘息性支氣管炎以及肝腎損害，嚴重患者可引起粘膜壞死脫落性氣管炎、支氣管周圍炎、肺水腫和急性腎臟損害。液體污染皮膚，可出現(xiàn)灼傷、大皰形成及濕疹。長期吸入低濃度的蒸氣，可引起四肢肌肉酸痛、腓腸肌壓痛、腿軟無力、全身乏力及頭暈、失眠、多夢等。嚴重者可發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎。對癥治療，皮膚接觸液體后應(yīng)立即用清水沖洗，灼傷的皮膚可按化學(xué)灼傷處理。防護措施生產(chǎn)現(xiàn)場要通風(fēng)，生產(chǎn)設(shè)備要密閉。操作人員操作時要穿橡膠制防護服，戴護目鏡，以防止皮膚和眼與之接觸。環(huán)氧氯丙烷能滲透橡膠，因此，污染的防護服應(yīng)徹底清洗。可滲透的工作服如被弄濕或受到污染，立即脫去。操作現(xiàn)場要備置安全信號指示器、沖洗設(shè)備和洗眼劑。測定方法在空氣中的測定：用活性炭吸附，CS2處理，氣相色譜法分析?；瘜W(xué)性質(zhì)揮發(fā)的、不穩(wěn)定的無色油狀液體，有類似氯仿的氣味。與多數(shù)有機溶劑混溶，微溶于水。用途主要用于制備甘油、環(huán)氧樹脂、氯醇橡膠、聚醚多元醇，是生產(chǎn)甘油及縮水甘油衍生物的重要原料，還用作溶劑用途用作有機溶劑用途環(huán)氧氯丙烷是殺鼠劑鼠甘伏的中間體，也是環(huán)氧樹脂、合成甘油和其他化工產(chǎn)品的中間體。用途環(huán)氧氯丙烷是合成甘油中間體，也是環(huán)氧樹脂、硝化甘油炸藥、玻璃鋼、電絕緣制品的主要原料。并用作纖維素酯、樹脂和纖維素醚的混劑。也是生產(chǎn)表面活性劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、涂料、膠粘劑、離子交換樹脂、增塑劑、甘油衍生物、縮水甘油衍生物以及氯醇橡膠的原料。以環(huán)氧氯丙烷與雙酚A為主要原料制取的各類環(huán)氧樹脂具有粘合性高、收縮性小、耐化學(xué)腐蝕、穩(wěn)定性好等特點，廣泛用作涂料、粘合劑、增強材料和澆鑄材料等。以環(huán)氧氯丙烷為原料生產(chǎn)的氯醇橡膠是橡膠的新品種，在一般油和普通溶劑中不易膨脹，在低溫?zé)o增塑劑存在下具有較大的撓性，具有優(yōu)于丁腈、氯丁和丁基橡膠的某些特有的功能。用途用作有機合成的原料，也用作溶劑、增塑劑、表面活性劑等用途有機合成的原料;也用作溶劑、增塑劑、表面活性劑.要用于制備甘油、環(huán)氧樹脂、氯醇橡膠、聚醚多元醇，是生產(chǎn)甘油及縮水甘油衍生物的重要原料。用途有機合成的原料;有機溶劑（樹脂、樹膠、纖維素醚等的溶劑）;也用作增塑劑、表面活性劑等生產(chǎn)方法工業(yè)上主要用丙烯氯化法制取。丙烯和氯氣進行高溫氯化得到烯丙基氯，再經(jīng)次氯酸化制取二氯丙醇，進而皂化制得環(huán)氧氯丙烷。原料消耗定額：丙烯（100%）640kg/t、氫氧化鈉（100%）150kg/t、氯氣2070kg/t、副產(chǎn)D-D混劑140kg/t、氫氧化鈣（100%）1020kg/t。生產(chǎn)方法其制備方法是以丙烯為原料，在500℃氯化生成氯丙烯，氯丙烯在25～35℃溫度下，與次氯酸反應(yīng)，得到2，3-二氯丙醇和1，2-二氯丙醇，然后將該混合物加入20％石灰乳進行皂化，反應(yīng)溫度45～55℃，而得環(huán)氧氯丙烷。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:90毫克/公斤;口服-小鼠LD50:195毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子10毫克/24小時;眼睛-兔子100毫克/24小時中度爆炸物危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產(chǎn)生有毒氯化物煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、酸類分開存放滅火劑干粉、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑職業(yè)標準TWA10毫克/立方米；STEL20毫克/立方米 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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