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依魯替尼 |
| CAS No.: |
936563-96-1 |
| 分子式： |
C25H24N6O2 |
| 分子量： |
440.5 |
| 備注： |
中文名稱依魯替尼中文同義詞依魯替尼(PCI-32765);1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;依魯替尼/IBRUTINIB(PLF-YLTN);伊魯替尼原料藥;依魯替尼中間體4;依布魯替尼;伊布替尼API;伊魯替尼英文名稱Ibrutinib英文同義詞AccordingtoLuimatinib;PCI-32765;1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-one,1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-;IBRUTINIB(PCI-32765);PCI32765;(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-;PCI-32765(Ibrutinib);IBRUTINIBCAS號(hào)936563-96-1分子式C25H24N6O2分子量440.5EINECS號(hào)805-642-2相關(guān)類別原料藥【僅供科研】;血管生成;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;細(xì)胞生物學(xué)試劑;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;抗腫瘤類系列;伊布替尼,Ibrutinib;原料藥（API）;原料;小分子抑制劑;醫(yī)藥中間體;原料藥及其中間體;雜環(huán)化合物，醫(yī)藥中間體定制;信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;Inhibitor;原料藥;中間體;Inhibitors;Anticancer;醫(yī)藥原料藥;科研原藥系列;抑制劑;雜質(zhì)對(duì)照品;原料藥及中間體;化工原料;醫(yī)藥原料;化學(xué)試劑;化工中間體;化工品;日用化學(xué)品;API;標(biāo)準(zhǔn)品Mol文件936563-96-1.mol結(jié)構(gòu)式依魯替尼性質(zhì)熔點(diǎn)153-158°C沸點(diǎn)715.0±60.0°C(Predicted)密度1.34儲(chǔ)存條件-20°C溶解度溶于DMSO（至少25mg/ml）酸度系數(shù)(pKa)4.09±0.30(Predicted)形態(tài)固體顏色白色或灰白色穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月。InChIKeyXYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-NSMILESC(N1CCC[C@@H](N2C3C(C(C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)=N2)=C(N)N=CN=3)C1)(=O)C=CCAS數(shù)據(jù)庫(kù)936563-96-1依魯替尼用途與合成方法布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）。MCL和CLL均屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，具有難治愈性和易復(fù)發(fā)性，常用的化學(xué)免疫療法不具備靶向性，常發(fā)生3或4級(jí)不良反應(yīng)。依魯替尼可與B淋巴細(xì)胞形成、分化、信息傳遞和生存所必需的BTK靶向性結(jié)合，不可逆地抑制BTK的活性，有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活；且口服后吸收迅速，1～2h達(dá)最大血藥濃度，不良反應(yīng)屬于1或2級(jí)，將成為治療CLL和MCL的新選擇。2013年11月13日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA)加速批準(zhǔn)了Pharmacyclics公司和美國(guó)強(qiáng)生的Imbruvica（通用名：Ibrutinib，依魯替尼）上市，用于治療一種罕見(jiàn)的侵襲性血癌——套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）。依魯替尼(Ibrutinib)是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2013年11月13日和2014年2月12日批準(zhǔn)為MCL和CLL的治療藥物。該藥通過(guò)與靶蛋白Btk活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基（Cys-481）選擇性地共價(jià)結(jié)合,不可逆性地抑制BTK,從而有效地阻止腫瘤從B細(xì)胞遷移到適應(yīng)于腫瘤生長(zhǎng)環(huán)境的淋巴組織。以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）慢性淋巴細(xì)胞白血?。╟hroniclymphocyticleukemia，CLL）是因形態(tài)成熟的淋巴細(xì)胞不能夠正常凋亡，反而在淋巴組織中克隆性增殖而引發(fā)的一種慢性血液系統(tǒng)惡性腫瘤。CLL有一定的家族遺傳性，屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’slymphoma，NHL）中較常Chemicalbook見(jiàn)的一種。套細(xì)胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）是一種罕見(jiàn)的B細(xì)胞NHL，約占全部NHL的5%～10%，兼具惡性淋巴瘤的難治愈性及侵襲性。MCL不易診斷，約85%的患者確診時(shí)已處于Ⅲ～Ⅳ期；且易復(fù)發(fā)，是遠(yuǎn)期生存率最低的亞型淋巴瘤。臨床上常表現(xiàn)為高熱乏力、脾臟和淋巴結(jié)腫大、胃腸道累及和對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn)。目前CLL的一線治療方案是FCR方案，即氟達(dá)拉濱（F）、環(huán)磷酰胺（C）和利妥昔單抗（R）三者聯(lián)合治療的方案，該方案有一定療效，但無(wú)疾病進(jìn)展生存率為38%，3或4級(jí)不良反應(yīng)時(shí)有發(fā)生。MCL常選用蒽環(huán)類或含大劑量阿糖胞苷的藥物，然而對(duì)常規(guī)化療藥大多不敏感，雖然已有較多藥物用于治療，但患者的總生存期并沒(méi)有明顯延長(zhǎng)[5]；盡管也采用藥物與單抗聯(lián)合化療的方案治療MCL，但毒性較大，感染發(fā)生率約為14%，3～4級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)87%。因此，可行的治療方案和高效安全的藥物有待推出。研發(fā)歷程依魯替尼(Ibrutinib)最早由因繪制“人類基因組圖譜”而聞名的美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司(CeleraGenomics)開(kāi)發(fā),2007年由當(dāng)時(shí)在塞萊拉任職的潘崢?gòu)耄ìF(xiàn)為北京大學(xué)深圳研究生院特聘研究員）以第一作者發(fā)表了研發(fā)依魯替尼的過(guò)程，（ChemMedChem2(1):58–61），但由于Celera資金和資源問(wèn)題，2006年Celera將該藥的開(kāi)發(fā)權(quán)轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司。盡管Pharmacyclics公司當(dāng)時(shí)處于十分困難的階段，股票最低時(shí)只有0.64美元，面臨摘牌和破產(chǎn)邊緣，但公司管理層還是設(shè)法募集到資金,只花了200萬(wàn)美元的首付，外加100萬(wàn)股股票和未來(lái)銷售提成及里程碑支付的權(quán)益金，就拿下了Ibrutinib。2011年，強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥（Jassen）通過(guò)先期支付1.5億美元而獲得與Pharmacyclics公司合作開(kāi)發(fā)的權(quán)利,一旦新藥臨床試驗(yàn)成功并且獲批上市，Pharmacyclics制藥公司將共計(jì)獲得9.75億美元收入，雙方還將共同分享銷售所得。在交易宣布時(shí)，Pharmacyclics股票只有12美元，市值只有幾個(gè)億美元。發(fā)展至今，它的股票已經(jīng)是123美元，市值90.5億美元。作用機(jī)制B細(xì)胞抗原受體（BCR）的信號(hào)通路是眾多腫瘤生長(zhǎng)和播散的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)者。BTK作為BCR信號(hào)肽不可或缺的參與者，對(duì)B淋巴細(xì)胞的形成、分化、信息傳遞和生存至關(guān)重要。BTK是BCR通道可識(shí)別的信號(hào)肽分子，當(dāng)該信號(hào)肽分子穿過(guò)B淋巴細(xì)胞表面受體時(shí)，B淋巴細(xì)胞實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)、趨化性和黏附作用的必需通道被激活，這為B細(xì)胞惡性腫瘤的形成提供了便利。依魯替尼是一種小分子的BTK抑制劑，可與BTK活性位點(diǎn)上的半胱氨酸殘基（Cys-481）選擇性地共價(jià)結(jié)合，不可逆地抑制BTK的活性，進(jìn)而抑制BCR信號(hào)通路的激活，有效阻止腫瘤從B細(xì)胞遷移至適宜腫瘤生長(zhǎng)的淋巴組織，減少B細(xì)胞惡性增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡，從而發(fā)揮治療CLL和MCL的作用。非臨床研究表明依魯替尼能夠抑制惡性B淋巴細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和存活。代謝與消除依魯替尼主要通過(guò)細(xì)胞色素P450（CYP3A和少部分的CYP2D6）代謝，代謝后產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物。其中，有效代謝產(chǎn)物PCI-45227是一種對(duì)BTK具有抑制活性的二氫二醇物質(zhì)。與依魯替尼相比，這種代謝物對(duì)BTK的抑制作用更強(qiáng)，約是依魯替尼的15倍。在穩(wěn)定狀態(tài)下，PCI-45227的平均代謝率為1～2.8。依魯替尼的表觀清除率（CL/F）約為1000L/h，半衰期（t1/2）為4～6h。依魯替尼在體內(nèi)主要以代謝產(chǎn)物的形式存在，隨糞便排出體外。通過(guò)給健康受試者口服放射性14C標(biāo)記的依魯替尼，發(fā)現(xiàn)近90%的放射物在168h內(nèi)消除，其中大多（約80%）隨糞便排出，近10%隨尿液排出，約1%以原形隨糞便排出。依魯替尼的消除不會(huì)隨年齡（37～84歲）和性別而產(chǎn)生變化，但在中度肝損傷患者體內(nèi)其系統(tǒng)性暴露量較健康受試者高6倍。合成方法以4-苯氧基苯甲酸(1)為原料，經(jīng)氯代、與丙二腈縮合、甲基化及與水合肼環(huán)合制得中間體5，5與甲酰胺環(huán)合得到化合物6，6經(jīng)Mitsunobu反應(yīng)及脫Boc保護(hù)基制得中間體8，中間體8與丙烯酰氯反應(yīng)得到依魯替尼。圖1為人工合成依魯替尼化學(xué)反應(yīng)路線圖。專利情況國(guó)外專利:WO2008039218（化合物）；WO2013003629（用途）美國(guó)專利號(hào)碼:7514444,7718662專利有效期:2026年12月國(guó)內(nèi)專利:CN101610676A,CN101610676B,CN101805341A,CN101805341B,CN102746305A,CN102887900A |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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